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采用對甲苯磺酸催化研磨法合成苯甲醛縮苯胺衍生物

發(fā)布時間：

2024-01-31

在對甲苯磺酸催化下,將芳香醛與芳胺于室溫下研磨可得較高收率的苯甲醛縮苯胺衍生物,通過單因素實(shí)驗(yàn)研究研磨時間、對甲苯磺酸用量及取代基類型對縮合反應(yīng)的影響。研究結(jié)果表明采用對甲苯磺酸催化研磨法合成苯甲醛縮苯胺衍生物最佳工藝條件是:芳香醛、芳胺、對甲苯磺酸的摩爾比為100:100:3,反應(yīng)溫度為室溫,研磨時間為1~3 min,在此條件下,反應(yīng)收率可達(dá)86.5%~95.5%,比采用溶劑回流法和常規(guī)研磨法所得收率有顯著提高,而且反應(yīng)時間減少0.5%;芳醛環(huán)上取代基對反應(yīng)無影響,但芳胺環(huán)上鄰、對位的強(qiáng)吸電子基抑制反應(yīng)的進(jìn)行;與傳統(tǒng)方法相比,對甲苯磺酸催化研磨法具有反應(yīng)時間短、條件溫和、操作簡單、收率高等優(yōu)點(diǎn),為同類化合物的合成提供了一個簡便而有效的方法。

 

在對甲苯磺酸催化下,將芳香醛與芳胺于室溫下研磨可得較高收率的苯甲醛縮苯胺衍生物,通過單因素實(shí)驗(yàn)研究研磨時間、對甲苯磺酸用量及取代基類型對縮合反應(yīng)的影響。研究結(jié)果表明采用對甲苯磺酸催化研磨法合成苯甲醛縮苯胺衍生物最佳工藝條件是:芳香醛、芳胺、對甲苯磺酸的摩爾比為100:100:3,反應(yīng)溫度為室溫,研磨時間為1~3 min,在此條件下,反應(yīng)收率可達(dá)86.5%~95.5%,比采用溶劑回流法和常規(guī)研磨法所得收率有顯著提高,而且反應(yīng)時間減少0.5%;芳醛環(huán)上取代基對反應(yīng)無影響,但芳胺環(huán)上鄰、對位的強(qiáng)吸電子基抑制反應(yīng)的進(jìn)行;與傳統(tǒng)方法相比,對甲苯磺酸催化研磨法具有反應(yīng)時間短、條件溫和、操作簡單、收率高等優(yōu)點(diǎn),為同類化合物的合成提供了一個簡便而有效的方法。